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Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im Rahmen der Herstellung fester Arzneiformen.

Benefits:

  • Sport intern
  • 30 Tage Urlaub
  • Flexible Arbeitszeit 37,5h
  • Urlaubsgeld
  • Parkplätze vorhanden
  • Betriebliche Altersvorsorge und VWL
  • Familienfreundlich

Ihr spannendes Aufgabengebiet:

  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im Rahmen der Herstellung fester Arzneiformen
  • Qualifizierungen technischer Anlagen und Räumen
  • Begleitung und Durchführung von Werksabnahmetests (FAT/SAT)
  • Erstellung von Risikoanalysen sowie Einleitung der daraus resultierenden Maßnahmen einschließlich Überwachung der Implementierung
  • Lösungserarbeitung und Koordination der Bearbeitung von Abweichungen aus den Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten
  • Erstellung / Anpassung von Standardarbeitsanweisungen und Schulungen die sich aus den o.g. Tätigkeiten ergeben
  • Vorstellung von Validierungs- / Qualifizierungsaktivitäten in Kunden- und Behördenaudits

Ihre Qualifikationen:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmameister oder naturwissenschaftliches Studium im Bereich der Pharmatechnik oder vergleichbar
  • Erste Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Regularien für die Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln

Bewerben Sie sich jetzt gerne online

Wenn Sie über eine hohe Affinität zur oben genannten Ausschreibung verfügen, senden Sie uns gern Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über das folgende Kontaktformular zu. Bitte übersenden Sie uns Ihre Unterlagen ausschließlich als PDF-Dokument mit einer maximalen Größe von 10 MB.

Vielen Dank!

Bewerbung als Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)(0080)

PDF, PNG oder JPG bis max. 10 MB (Pflichtfeld)

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